EPMA surgió en el ámbito familiar en principio para cubrir las necesidades cada vez mayores de Álvaro, afectado de Atrofia Muscular Espinal (AME), una de las denominadas enfermedades raras. Con el tiempo, la asociación fue creciendo al incorporar a otros afectados con distintas enfermedades, cubrir sus necesidades y ayudar a sus familias con actividades de ocio inclusivo, costear parte de las terapias, materiales, etc.

Nuestros proyectos se enfocan en actividades que beneficien a más personas en nuestras mismas circunstancias. Nuestra misión es, por tanto, ya no solo mejorar la calidad de vida de Álvaro, sino de todas las familias que se unen a nosotros. Queremos lograr que se visibilicen las enfermedades raras, afecciones, trastornos, etc. para darlos a conocer y poder así normalizarlos dentro de nuestra sociedad, lo que haría que se dejasen de estigmatizar a los que las padecen, logrando avanzar en su inclusión en la sociedad. 

Nuestros valores son ayudar, colaborar, crear sinergias con todos aquellos que compartan nuestra visión, de forma que entre todos creemos una sociedad más inclusiva y avanzada.