Los fines de la asociación son:

1. Promoción de todo tipo de acciones dirigidas a mejorar la situación de las personas afectadas por enfermedades raras, sus familiares y su entorno social, lo cual incluye la recaudación de fondos para la obtención de artículos ortopédicos, posibles becas para terapias, adecuación de viviendas, compra y adecuación de vehículos adaptados.
2. Promover la agrupación de todos los pacientes afectados por enfermedades raras o enfermedades no identificadas que viven en la Comunidad de Madrid y en otros lugares, para trabajar de manera coordinada para ayudarse mutuamente en la mejora de su calidad de vida, así como el intercambio de información sobre posibles terapias curativas o paliativas.
3. Sensibilizar a la opinión pública y a las Administraciones de los problemas de prevención, tratamiento, sanación o asistencia de estas enfermedades y promover medidas y legislación apropiadas.
4. Desarrollar y difundir información sobre estas enfermedades a los pacientes, sus familiares y profesionales, etc., a fin de lograr su más alto nivel de conocimiento y una mayor participación de la sociedad.
5. Promover todos los canales de información y sistemas de ayuda para que los socios mejoren su integración en la sociedad.
6. Promover la información, difusión, investigación, colaboración y estudio en la sociedad, para favorecer una mejor comprensión de estas enfermedades.
7. Búsqueda de la cooperación del personal sanitario, fisioterapeutas...